Nuevo test de diagnóstico en saliva detecta citomegalovirus de forma rápida
Un innovador equipo de profesionales de Pediatría del Hospital Universitario Francesc de Borja de Gandia (Valencia) y de la Universitat Politècnica de València (UPV) se encuentra trabajando en el desarrollo de una prueba de diagnóstico rápido en saliva para la detección del citomegalovirus.
Esta investigación, financiada por la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (Fisabio) y enmarcada en el programa 'UniSalut', está siendo llevada a cabo gracias al subprograma Polisabio de colaboración entre Fisabio y la UPV, según ha comunicado la Generalitat.
El citomegalovirus es la principal causa de morbilidad y mortalidad infantil de origen congénito, afectando a entre el 0,3 y el 2,4 por ciento de los recién nacidos. Un 4% de los bebés sintomáticos fallece y el 90% sufren lesiones neurológicas, como la sordera neurosensorial, siendo una de las más comunes.
Actualmente, la detección de este virus se realiza mediante PCR en muestras de orina, un método altamente preciso pero que requiere equipos costosos, laboratorios especializados y personal capacitado, por lo que no es factible para realizar diagnósticos en el lugar.
Ante esta situación, surge la necesidad imperante de desarrollar una prueba de cribado universal que sea "rápida, económica y fácil de usar", permitiendo su uso a gran escala y avanzando en el diagnóstico temprano de esta infección.
Esta nueva prueba permitiría detectar a los pacientes infectados en menos de 15 minutos y con una sensibilidad alta, lo que significaría "un enorme avance para actuar de manera más eficaz", resaltan el jefe de Pediatría del Hospital de Gandia, José Miguel Sequí, y la investigadora del Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico de la UPV, Estel Climent Terol, quienes lideran el proyecto 'CMVSens'.
Además, estos descubrimientos podrían facilitar también el diagnóstico del citomegalovirus en otros escenarios clínicos, como en el caso de pacientes con quimioterapia u otras condiciones de inmunodepresión.
El estudio se encuentra en proceso de desarrollo y ha sido uno de los 12 proyectos en la Comunitat Valenciana que han obtenido financiación para acciones preparatorias a través de la convocatoria de ayudas competitivas del subprograma colaborativo Polisabio entre la UPV y Fisabio.